Beckman Coulter lanza el nuevo ensayo Access AMH Advanced para predecir una respuesta ovárica deficiente


Beckman Coulter, líder mundial en diagnóstico y pruebas de infertilidad, anunció hoy el lanzamiento de la primera y única prueba que utiliza un límite validado para ayudar en la evaluación de la respuesta ovárica. Este nuevo ensayo ayuda a los médicos a predecir una respuesta ovárica deficiente en quienes planean someterse a una estimulación ovárica controlada como parte de un protocolo de fertilización in vitro (FIV). El ensayo AMH Advanced está disponible en países europeos que aceptan la marca CE.

Beckman Coulter lanza el nuevo ensayo Access AMH Advanced para predecir una respuesta ovárica deficiente

Crédito de la imagen: Beckman Coulter

Un desafío continuo para los médicos es la falta de un estándar de oro para evaluar la reserva ovárica y la respuesta ovárica. No existe un punto de corte clínico universalmente aceptado para definir un resultado normal frente a uno anormal para cualquier medida disponible de reserva ovárica. Los límites de AMH validados para la reserva ovárica y la respuesta ovárica brindan a los médicos la información que necesitan para desarrollar un protocolo personalizado para individualizar el tratamiento para la estimulación ovárica controlada y mejorar los beneficios y riesgos para el paciente.

Con el nuevo ensayo Access AMH Advanced, los médicos ahora tienen una herramienta para predecir la respuesta ovárica deficiente para poder establecer un tratamiento individualizado para la estimulación ovárica en mujeres que se someten a un programa de tecnología de reproducción asistida “.

Kathleen Orland, vicepresidenta sénior y directora general de inmunoensayo de química clínica, Beckman Coulter Diagnostics

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la infertilidad afecta a millones de personas en edad reproductiva en todo el mundo, afectando negativamente a familias y comunidades. Las estimaciones sugieren que 48 millones de parejas y 186 millones de personas viven con infertilidad en todo el mundo. La AMH es un biomarcador ampliamente aceptado que se utiliza para evaluar varias afecciones clínicas, incluido el tratamiento de la infertilidad, la evaluación de la menopausia, la disfunción ovárica (como el síndrome de ovario poliquístico), el tratamiento del cáncer gonadotóxico y la cirugía ovárica.

Las pruebas de AMH se han vuelto cada vez más importantes en el seguimiento de la salud reproductiva femenina para ayudar a proporcionar una guía personalizada, predecir la respuesta ovárica al tratamiento de FIV y evitar la hiperestimulación ovárica. El ensayo de AMH avanzado proporciona valores de corte específicos de ensayo precisos y validados para guiar el uso clínico. El ensayo también ayuda a establecer la dosis diaria individual de la hormona estimulante del folículo recombinante humana rFSH (folitropina delta) marcada por Ferring Pharmaceuticals en la estimulación ovárica controlada para el desarrollo de múltiples folículos en mujeres sometidas a fertilización in vitro.

“Beckman Coulter es el innovador líder en pruebas de AMH, habiendo sido pionera en la prueba hace más de 20 años. Los médicos han seguido apreciando la utilidad de la prueba ya que, a diferencia de otros biomarcadores, la AMH tiene una variabilidad mínima a lo largo del ciclo menstrual ”, dijo Heather Read-Harper, gerente senior de marketing de inmunoensayo y química clínica en Beckman Coulter Diagnostics.

Continuamos en el viaje de nuestro innovador al ofrecer el único ensayo de AMH en el mercado que proporciona sus propios valores de corte validados para la respuesta ovárica, al tiempo que evalúa la reserva ovárica “.

Heather Read-Harper, directora senior de marketing de inmunoensayo y química clínica, Beckman Coulter Diagnostics

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