El comité asesor de los CDC recomienda la vacuna Johnson & Johnson para personas mayores de 18 años


Las dosis se pueden enviar y administrar una vez que el director de los CDC apruebe.

El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades votó el domingo para recomendar la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson para personas de 18 años o más en los Estados Unidos bajo el Autorización de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos.

La recomendación provisional fue aprobada con 12 votos a favor, una recusación y ninguna oposición.

La recomendación ahora irá a la directora de los CDC, Rochelle Walensky, para que la apruebe antes de administrar las dosis.

La FDA anunció la autorización de emergencia el sábado.

“La autorización de esta vacuna amplía la disponibilidad de vacunas, el mejor método de prevención médica para COVID-19, para ayudarnos en la lucha contra esta pandemia, que ha cobrado más de medio millón de vidas en Estados Unidos”, dijo Janet Woodcock, en funciones. Comisionado de la FDA, dijo en un comunicado.

Se esperaba que la luz verde de los reguladores federales desencadenara el envío de 3,9 millones de dosis el lunes, y se espera que unas 800.000 de las mismas vayan directamente a las farmacias.

Esos números crecerían semanalmente. Y con los envíos de otros fabricantes de vacunas, Pfizer y Moderna, el suministro ampliado eventualmente pondría al país en camino de tener suficiente vacuna disponible para inmunizar a unos 130 millones de adultos a fines de marzo.

Al igual que sus competidores Pfizer y Moderna, la vacuna Johnson & Johnson se consideró muy eficaz para prevenir enfermedades graves. J&J descubrió que su vacuna era 85% efectiva para prevenir enfermedades graves y 100% efectiva para prevenir hospitalizaciones y muertes 28 días después de que las personas fueron vacunadas.

“Creemos que las personas deben tomar la vacuna a la que pueden acceder”, dijo Woodcock en una conferencia telefónica tras la autorización el sábado. “Creemos que todas estas vacunas cumplen con nuestros estándares de efectividad. No se estudiaron en ensayos comparativos y, por lo tanto, es realmente muy difícil compararlas en este momento debido a las diferentes diferencias en el programa de desarrollo”.

La otra buena noticia es que J&J se probó en países que se sabe que tienen variantes potencialmente más peligrosas, incluidos Brasil y Sudáfrica. Los datos encontraron que la vacuna funcionó contra todas las variantes para prevenir enfermedades graves.



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