El profármaco contra el cáncer puede beneficiar a los pacientes con cáncer



A diferencia de los medicamentos convencionales contra el cáncer que atacan y destruyen las células cancerosas directamente, la inmunoterapia contra el cáncer, que destruye las células cancerosas al fortalecer la inmunidad del cuerpo, es un nuevo tipo de tratamiento contra el cáncer que actualmente atrae una mayor atención. Desafortunadamente, una minoría de pacientes con cáncer que tienen algún grado de inmunidad preexistente solo se benefician de la inmunoterapia contra el cáncer.

Recientemente, se ha demostrado que la ‘doxorrubicina’, un fármaco para el tratamiento del cáncer, estimula la respuesta inmunitaria de los pacientes al liberar varios componentes cuando se destruyen las células cancerosas. Sin embargo, como la toxicidad y las respuestas inflamatorias inducidas por la doxorrubicina pueden afectar a las células normales además de las células cancerosas, puede reducir los niveles de inmunidad de los pacientes, lo que limita su eficacia para la inmunoterapia.

Para abordar este problema, un equipo de investigación dirigido por el Dr. Ju Hee Ryu del Centro de Teragnosis del Instituto de Ciencia y Tecnología de Corea (KIST) ha desarrollado un profármaco contra el cáncer que puede mejorar la inmunoterapia contra el cáncer al reaccionar solo con el cáncer. células, minimizando así la toxicidad para las células normales, incluidas las células inmunes, y aumentando la inmunidad del paciente.

El año pasado, el Centro de Teragnosis de KIST informó sobre el desarrollo de un fármaco contra el cáncer que se dirige a las células cancerosas al suprimir la resistencia a la doxorrubicina sin reaccionar con las células normales. Por el contrario, el equipo de investigación del Dr. Ryu ha desarrollado un profármaco para la inmunoterapia contra el cáncer que utiliza el potencial de refuerzo de la inmunidad de la doxorrubicina.

El profármaco desarrollado exhibe efectos anticancerígenos cuando es activado por abundantes enzimas presentes en las células cancerosas. Como estas enzimas no están presentes en las células normales, no experimentan toxicidad ni respuestas inflamatorias. La capacidad de dirigirse a las células cancerosas aumenta exclusivamente la inmunidad del paciente, induciendo una respuesta inmune anticancerosa activa cuando se activa la doxorrubicina en las células cancerosas.

El fármaco contra el cáncer desarrollado mejoró significativamente la respuesta inmunitaria contra el cáncer en modelos animales no clínicos y redujo los efectos secundarios asociados con las respuestas inflamatorias y la toxicidad en los tejidos normales. Por lo tanto, es probable que se pueda aumentar la dosis del fármaco para mejorar su eficacia para la quimioterapia sin causar efectos secundarios notables.

Además, debido a que el profármaco se desarrolló utilizando un fármaco que ya se encuentra en uso clínico, se espera que el proceso de comercialización sea relativamente sencillo en términos de ensayos clínicos y producción en masa.

Porque el nivel de inmunidad de la mayoría de los pacientes debe elevarse a un cierto nivel para disfrutar del notable efecto terapéutico de la inmunoterapia, un profármaco anticanceroso que puede mantener la respuesta inmunitaria anticancerosa del fármaco al tiempo que reduce la toxicidad y las respuestas inflamatorias en los tejidos normales. representa un importante paso adelante para la inmunoterapia “.

Dr. Ju Hee Ryu, KIST

Fuente:

Referencia de la revista:

Yang, S., et al. (2021) Las nanopartículas de profármacos de doxorrubicina activadas por cáncer inducen una respuesta inmune preferencial con una toxicidad mínima relacionada con la doxorrubicina. Biomateriales. doi.org/10.1016/j.biomaterials.2021.120791.

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