Ensayo de la Universidad de Flinders para evaluar un nuevo análisis de sangre para el tratamiento personalizado del cáncer



Se evaluará un análisis de sangre para ayudar a guiar el tratamiento de los cánceres de esófago, estómago e intestino en un nuevo ensayo de la Universidad de Flinders que se pondrá en marcha. La prueba es gracias a una subvención del gobierno federal de casi $ 2 millones anunciada ayer, y la Universidad de Flinders recibió fondos para tres proyectos, por un total de $ 5,8 millones.

La investigación se basa en una colaboración exitosa entre la Universidad de Flinders, CSIRO y la compañía de biotecnología Clinical Genomics que desarrolló un análisis de sangre para el cáncer de intestino. El análisis de sangre se ofrece actualmente bajo la marca COLVERA.® en los EE. UU. como una herramienta para ayudar en la detección de la recaída del cáncer después del tratamiento.

La nueva subvención exitosa se basa en una investigación adicional respaldada por la Fundación Flinders que mostró que la prueba utilizada para el cáncer de intestino también podría usarse para detectar cánceres de esófago y estómago.

Ahora, un equipo de investigación dirigido por la Universidad de Flinders ampliará los estudios de ensayos clínicos para determinar si la prueba se puede utilizar para nuevas indicaciones, como el seguimiento del tratamiento de cánceres gastrointestinales. Juntos, los cánceres gastrointestinales de esófago, estómago e intestino representaron el segundo grupo de cáncer más común en Australia en 2020.

La investigadora principal, profesora asociada Erin Symonds, de SA Health y Flinders Health and Medical Research Institute, dice que una prueba rápida y eficaz para monitorear la respuesta al tratamiento de un paciente con cáncer revolucionaría la forma en que manejamos y cuidamos a los pacientes afectados.

“Actualmente, no existe una prueba simple y sensible que informe qué tan bien está respondiendo un paciente al tratamiento, ya sea quimioterapia, radioterapia o cirugía”, dice el profesor asociado Symonds. “Los pacientes son tratados de acuerdo con la convención médica existente o el cáncer debe detectarse mediante una exploración, momento en el que cambiar las opciones de tratamiento puede ser demasiado tarde.

“Y no es solo poder cambiar los tratamientos lo que es importante para salvar vidas. Si un paciente responde bien al tratamiento, el resultado de una prueba puede significar evitar una cirugía de riesgo o, al menos, brindarle al paciente la esperanza de que el tratamiento va por buen camino . “

La prueba funciona detectando un tipo particular de cambio en el ADN que es específico del cáncer, que puede extenderse al torrente sanguíneo. Se ha demostrado en múltiples ensayos clínicos que la prueba de ADN es mejor que la prueba de sangre que utilizan actualmente los médicos en los hospitales.

“Nuestra investigación ha demostrado que el análisis de sangre de ADN es dos veces más sensible que el análisis de sangre clínico estándar que está en uso y, por lo tanto, puede ofrecer la capacidad de indicar si el curso de acción realmente está funcionando antes en el plan de tratamiento.

“Dependiendo de los resultados, los médicos, junto con sus pacientes, podrán tomar decisiones informadas sobre la estrategia de tratamiento adecuada, asegurando un enfoque más personalizado del tratamiento que conducirá a una mejor supervivencia y bienestar”.

El profesor asociado Symonds dice que el objetivo es llevar la prueba a hospitales y clínicas de tratamiento tan pronto como sea posible.

Si nuestro ensayo tiene éxito, permitirá un ajuste personalizado del tratamiento, tendrá un impacto significativo en la calidad de vida de los pacientes con cáncer recién diagnosticados y mejorará los resultados de supervivencia, al tiempo que generará ahorros de costos para la atención y el tratamiento del cáncer “.

Erin Symonds, investigadora principal, profesora asociada, SA Health y Flinders Health and Medical Research Institute

La subvención de investigación para el proyecto ha sido otorgada por la Oportunidad de subvención de la misión Genomics Health Futures 2020 del gobierno federal a través del Medical Research Future Fund (MRFF).

Tres proyectos dirigidos por la Universidad de Flinders recibieron subvenciones MRFF ayer, por un total de $ 5,8 millones. Los otros dos proyectos incluyen 2,4 millones de dólares para investigar el tratamiento de cánceres de origen desconocido, incluidos los australianos indígenas. Mientras que un segundo proyecto recibió 1,4 millones de dólares para el programa Partnership in iSupport, que se espera que mejore la calidad de vida y la salud de los cuidadores informales y las personas que viven con demencia.

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