Es posible que los anticuerpos no inhiban las variantes del SARS-COV-2 del visón


Se sabe desde hace aproximadamente un año que los visones pueden infectarse con el SARS-CoV-2. El virus se había transmitido de humanos a visones de granja y había mutado en animales infectados. Las mutaciones se adquirieron en la proteína de pico, que es crucial para la entrada del virus en las células huésped y representa el punto central de ataque de los anticuerpos.

Estas variantes del SARS-CoV-2 del visón se transmitieron a los humanos, lo que generó preocupación de que los visones pudieran ser una fuente continua de infección en humanos con variantes del SARS-CoV-2 con propiedades biológicas alteradas. Investigadores del Centro Alemán de Primates (DPZ) – Instituto Leibniz para la Investigación de Primates en Göttingen, Alemania, han demostrado ahora que un anticuerpo utilizado para la terapia COVID-19 es incapaz de inhibir eficazmente el SARS-CoV-2 que alberga una mutación de pico adquirida en visones.

Además, la mutación redujo la inhibición del virus por los anticuerpos producidos en humanos infectados con SARS-CoV-2. Estos resultados muestran que el SARS-CoV-2 puede adquirir mutaciones en visones que pueden reducir el control del virus por parte del sistema inmunológico humano (Cell Reports).

Más de tres millones de personas han muerto en todo el mundo por la propagación pandémica del coronavirus-2 del SARS y su enfermedad asociada COVID-19, según la Organización Mundial de la Salud (OMS). Se cree que la transmisión del virus de animal a humano es el origen de la pandemia, que comenzó en Wuhan, China, en diciembre de 2019. En abril de 2020, los visones de las granjas de visones holandesas desarrollaron una enfermedad respiratoria debido a la infección por el SARS-CoV. -2, que se transmitió de los trabajadores agrícolas infectados a los animales.

El virus mutó en visón y surgieron diferentes variantes de virus, que se transmitieron a los trabajadores agrícolas y luego también se transmitieron de persona a persona. Esta observación también se realizó en Dinamarca y se sacrificaron millones de visones para evitar la transmisión de nuevas variantes virales a los humanos.

La proteína de pico en la envoltura del SARS-CoV-2 es responsable de la entrada del virus en las células en las que se replica. Los investigadores dirigidos por Markus Hoffmann y Stefan Pöhlmann del Centro Alemán de Primates han estudiado las mutaciones detectadas en la proteína de pico del SARS-CoV-2 del visón, incluida la mutación Y453F. Los investigadores querían averiguar si esta mutación afecta la inhibición del virus por los anticuerpos que se utilizan para la terapia COVID-19 o se producen en pacientes COVID-19.

Nuestros resultados muestran que uno de los dos anticuerpos de un cóctel de anticuerpos utilizado para la terapia con COVID-19 ya no inhibe de manera eficiente la variante viral con la mutación Y453F. Además, nuestro estudio demuestra que la mutación Y453F reduce la inhibición del virus por los anticuerpos producidos por los pacientes con COVID-19. Esto significa que las personas que se infectaron con el SARS-CoV-2 pueden tener una protección reducida contra las variantes de visón del virus “,

Markus Hoffmann, primer autor del estudio.

En resumen, el SARS-CoV-2 puede mutar en visones de una manera que reduce el control inmunológico de los anticuerpos. Actualmente no está claro si esto también es posible en otros animales a los que el virus puede ser transmitido por individuos infectados.

“Mientras tanto, la mutación Y453F también se ha producido en humanos, pero no a través de la infección con una variante de visón. Cuando el virus se replica durante un tiempo prolongado en personas inmunodeprimidas, pueden surgir variantes resistentes. En este caso, la resistencia mediadora la mutación fue idéntica a la observada en el visón “, dice Stefan Pöhlmann.



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