Estudio describe el papel de Zmat3 en el desarrollo de linfoma y cáncer de pulmón



Un nuevo estudio de la UPF y WEHI (el Instituto de Investigación Médica Walter y Eliza Hall) en Melbourne, Australia, ha descrito el papel del gen diana de p53 Zmat3 en el linfoma y desarrollo de cáncer de pulmón.

El estudio, realizado en modelos de ratones preclínicos, ha sido dirigido por Ana Janic, jefa de laboratorio del grupo de Biología del Cáncer de la UPF y Kate Sutherland, jefa de laboratorio de la División de Biología del Cáncer y Células Madre de WEHI. Los hallazgos se han publicado en la revista Enfermedad y muerte celular.

El gen p53 se conoce como el “guardián del genoma” debido a su papel en la protección de las células del cáncer reparando el ADN o matando las células si tienen un daño irreparable. Más de la mitad de los cánceres en el mundo involucran mutaciones en el gen p53, pero no se comprende bien cómo desempeña su función. Es importante destacar que p53 funciona en combinación con otros genes y, por lo tanto, la caracterización de sus genes diana es esencial para contribuir a la batalla contra el cáncer.

Zmat3, uno de los genes diana de p53, se identificó hace más de 10 años y se ha demostrado que está alterado en cánceres humanos. El propósito de esta investigación fue examinar si esta proteína podría tener funciones críticas que utiliza p53 para prevenir el cáncer. Para responder a esta pregunta, los investigadores eliminaron Zmat3 para desactivar la vía p53-Zmat3 en modelos de ratones preclínicos de linfomas y cáncer de pulmón en los que se sabe que p53 tiene una función crítica.

Ana Janic explica que, para su sorpresa: “descubrimos que la eliminación de ZMAT3 tuvo poco impacto en el desarrollo del tumor o la gravedad de la enfermedad maligna. Nuestros hallazgos han cambiado el enfoque de cómo Zmat3 podría funcionar en el desarrollo de tumores”. Agrega que “es probable que al menos en algunos tipos de cánceres de sangre y pulmón, no sea la proteína Zmat3 sola, sino varias proteínas que trabajan juntas para prevenir la formación del cáncer”. La investigación adicional para identificar estas proteínas y cómo se integran sus funciones será un paso importante hacia la comprensión de la función supresora de tumores de p53.

En última instancia, este conocimiento tendrá un impacto terapéutico en la identificación de nuevas estrategias para restaurar la función de p53 en los tumores “.

Ana Janic, jefa de laboratorio del grupo de Biología del Cáncer, UPF

Fuente:

Referencia de la revista:

Mejor, SA, et al. (2020) Consecuencias de la pérdida de Zmat3 en la tumorigénesis impulsada por c-MYC y KRAS mutante. Enfermedad y muerte celular. doi.org/10.1038/s41419-020-03066-9.

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