La nueva tecnología médica ayuda a detener el sangrado traumático en el campo de batalla



Una nueva tecnología médica detiene el sangrado traumático sin requerir la compresión de la herida para los soldados en el campo de batalla. La hemorragia es una de las principales causas de muerte prevenible de los soldados en combate.

La simplicidad, el potencial de implementación y la asequibilidad propuesta de esta tecnología en desarrollo permite a los soldados llevar una solución que salva vidas en su bolsillo.

A través de un proyecto financiado por el programa de Investigación de Innovación de Pequeñas Empresas de la Agencia de Salud de Defensa, o SBIR, Hybrid Plastics, el Centro Médico de la Universidad de Mississippi, la Universidad de Vanderbilt e Ichor Sciences desarrollaron StatBond, que trata el sangrado incontrolado de áreas no compresibles del cuerpo que incluyen el ingle, tronco, axila, cuello y órganos internos. Actualmente, no existe un tratamiento en el campo de batalla para tal sangrado porque estas lesiones no responden a los vendajes de compresión que actualmente llevan los soldados y los médicos.

La Agencia de Salud de la Defensa apoyó la investigación y el desarrollo de este dispositivo como parte de un contrato SBIR, con supervisión técnica proporcionada por el Laboratorio de Investigación del Ejército, un elemento del Comando de Desarrollo de Capacidades de Combate del Ejército de los EE. UU., Conocido como DEVCOM.

Esta tecnología proporciona una nueva capacidad para detener el sangrado en condiciones austeras. Es alentador ver que las aplicaciones potenciales de la investigación científica básica revolucionaria se ponen en manos de los soldados “.

Dr. Robert Mantz, jefe de la rama de química de ARL en su ubicación de Research Triangle Park

StatBond, una nueva tecnología médica, detiene el sangrado traumático sin requerir compresión de la herida para los soldados en el campo de batalla. La hemorragia es la principal causa de muerte evitable para los soldados.

El equipo de investigación identificó que los agentes hemostáticos visco-líquidos podrían ser un tratamiento alternativo a la compresión. La característica del líquido proporciona una penetración profunda en un canal de la herida y la supresión inmediata de la pérdida de líquido.

“La naturaleza revolucionaria del dispositivo radica en la capacidad del gel hemostático para fluir profundamente en las heridas penetrantes y sellar inmediatamente contra la pérdida de líquido, lo que permite que la cascada natural de coagulación de la sangre se produzca contra la superficie del gel”, dijo el Dr. Joe. Lichtenhan, vicepresidente de tecnología, plásticos híbridos, una empresa de nanotecnología con sede en Mississippi. “Es realmente notable que este dispositivo funcione sin compresión. Ofrece la posibilidad de que los soldados se autotraten o proporcionen cuidados con un compañero que no sea médico”.

La tecnología detrás del desarrollo se basa en formulaciones patentadas similares al silicio desarrolladas por Hybrid Plastics. La revista de la Royal Society of Chemistry Transacciones de Dalton (2017) publicaron hallazgos preliminares de su investigación.

El equipo de investigación encuentra que los agentes hemostáticos visco-líquidos podrían ser un tratamiento alternativo a la compresión. La característica del líquido proporciona una penetración profunda en un canal de la herida y la supresión inmediata de la pérdida de líquido.

Además de tratar lesiones hemorrágicas traumáticas, StatBond también se puede usar para tratar perforaciones pulmonares, lesiones oculares, quemaduras y prevenir infecciones. Es posible que el sangrado no esté asociado con este tipo de lesiones, pero todas ellas comúnmente tienen la necesidad de prevenir la pérdida de líquidos y mantener la viabilidad de los tejidos. Para estas lesiones, Statbond sella el tejido dañado contra una mayor pérdida de líquido mientras retiene el transporte de oxígeno a la lesión, lo que ayuda a la preservación del tejido y apoya el proceso de curación natural y la regeneración del tejido.

Statbond se encuentra en proceso de desarrollo de empaque y registro de la FDA. Para uso civil, se empaquetará en forma de jeringa, mientras que se anticipa que los combatientes recibirán el dispositivo en forma de un paquete de bolsillo duradero.

A diferencia de los programas de investigación básica gestionados por ARO, este programa se centra principalmente en estudios de viabilidad que conducen a la demostración de prototipos y pruebas productivas para aplicaciones específicas. El programa SBIR financia la investigación y el desarrollo de tecnología con pequeñas empresas mediante un proceso de tres fases.

Con el éxito de la Fase I y II, el Ejército otorgó al equipo de investigación un contrato de Fase III al equipo para madurar aún más la tecnología. Como parte del premio, el equipo avanzará el nivel de preparación de fabricación del dispositivo a la capacidad de la línea piloto y el Departamento de Defensa llevará a cabo investigaciones médicas sobre su desempeño y potencial de implementación para el tratamiento del politraumatismo en el campo de batalla.

“Estamos comprometidos a llevar tecnología y dispositivos médicos avanzados al combatiente herido”, dijo Lichtenhan. “Anticipamos que la tecnología estará disponible para su uso por parte de los médicos en 2022 y potencialmente llevada por los soldados para 2025”.

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