La tecnología CRISPR / Cas ayudó a revolucionar el diagnóstico y la terapia génica



Anuncio de la publicación de un nuevo artículo para Integración BIO diario. En este mini artículo de revisión, los autores Meiyu Qiu y Pei Li del Instituto Avanzado de Ciencia y Tecnología de Corea (KAIST), Daejeon, República de Corea, resumen el diagnóstico y la terapia genética basados ​​en CRISPR / Cas.

La tecnología de repeticiones palindrómicas cortas agrupadas regularmente interespaciadas (CRISPR), una técnica de edición de genes fácil, rápida, rentable y precisa, ha revolucionado el diagnóstico y la terapia génica. El diagnóstico rápido y preciso de enfermedades es esencial para las pruebas en el punto de atención (POCT) y los institutos médicos especializados.

El sistema de proteínas asociadas a CRISPR (Cas) arroja luz sobre los nuevos métodos de diagnóstico en el punto de atención (POC) gracias a sus ventajas. Además, la tecnología de edición de genes basada en CRISPR / Cas ha dado lugar a varios avances en la terapia génica. Se ha empleado en ensayos clínicos para una variedad de enfermedades intratables, que incluyen cáncer, trastornos sanguíneos y otros síndromes. Actualmente, la aplicación clínica de CRISPR / Cas se ha centrado principalmente en ex vivo terapias.

Recientemente, se han realizado enormes esfuerzos en el desarrollo de ex vivo terapia génica basada en CRISPR-Cas9. A pesar de estos esfuerzos, en vivo La terapia génica CRISPR / Cas se encuentra solo en su etapa inicial. En esta revisión, los autores discuten los hitos en las tecnologías CRISPR / Cas que avanzan en el campo del diagnóstico y la terapia génica.

Se destacan los avances recientes del diagnóstico y la terapia génica basados ​​en la tecnología CRISPR / Cas y se discuten la fuerza y ​​los desafíos significativos de la tecnología CRISPR / Cas para su uso clínico futuro en el diagnóstico y la terapia génica.

Fuente:

Referencia de la revista:

Qiu, M., et al. (2021) Diagnóstico y terapia génica basados ​​en CRISPR / Cas. Integración BIO. doi.org/10.15212/bioi-2020-0048.

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