Las células T humanas pueden apuntar a más de 1.400 sitios en el virus SARS-CoV-2



En un nuevo artículo, los científicos del Instituto de Inmunología de La Jolla (LJI) reúnen los resultados de las investigaciones de los investigadores de COVID-19 de todo el mundo. Los resultados son sorprendentes: humanos Células T puede apuntar a más de 1.400 sitios con el virus SARS-CoV-2.

“Nuestro laboratorio y muchos otros han demostrado esta respuesta de células T muy amplia y diversa”, dice la profesora asistente de investigación de LJI Daniela Weiskopf, Ph.D., coautora de la Anfitrión celular y microbio revisión.

Este tipo de revisión de la investigación, denominada “metanálisis”, reúne los resultados de múltiples estudios y los investigadores consideran de cerca cómo se llevaron a cabo los estudios.

En el caso de COVID-19, un metanálisis global de estudios de respuesta de células T es especialmente útil porque diferentes poblaciones de pacientes pueden tener respuestas inmunes muy diferentes, según sus diferencias genéticas y antecedentes de enfermedades.

“Esto realmente resalta cómo el estudio de SARS-CoV-2 ha sido una empresa global”, dice el profesor de LJI Alessandro Sette, doctor Biol.Sci, autor principal de la revisión y miembro del Centro de LJI para la investigación de enfermedades infecciosas y vacunas. “Combinar información de todos los diferentes laboratorios es algo poderoso”.

Puntos clave:

  • Los investigadores evaluaron los 25 estudios conocidos de respuesta de células T humanas realizados entre el comienzo de la pandemia de COVID-19 y el 15 de marzo de 2021.
  • Los estudios muestran respuestas de células T humanas contra 1.434 epítopos CD4 y CD8. Los epítopos son sitios en el SARS-CoV-2 que las células T pueden reconocer.
  • La agrupación de estos estudios para este análisis más amplio ha revelado varios sitios “inmunodominantes” en el virus. Estos sitios son donde las células T son más propensas a concentrarse.
  • Esta amplia respuesta de las células T dificulta que las variantes del SARS-CoV-2 adquieran suficientes mutaciones para “escapar” de la respuesta del cuerpo contra el virus.

Sette agrega que este análisis puede ayudar a los investigadores a monitorear si las células T están generando respuestas efectivas cuando encuentran variantes virales y vacunas.

Saber cuáles son los sitios clave en la proteína de pico del SARS-CoV-2 es especialmente importante para monitorear las respuestas inmunes a las vacunas COVID-19 “.

Alessandro Sette, Profesor, Instituto de Inmunología de La Jolla

A pesar de estos resultados alentadores, la revisión es limitada. Los investigadores enfatizan que los estudios actuales tienden a incluir principalmente a participantes caucásicos. Al ampliar esta investigación para incluir a muchos grupos étnicos, los investigadores pueden comprender mejor las disparidades en la mortalidad por COVID-19.

Específicamente, los investigadores quieren comprender cómo las variaciones en los leucocitos humanos antígeno (HLA) afecta las respuestas de las células T. Las moléculas de HLA del sistema inmunológico controlan qué epítopos puede “ver” una célula T. La frecuencia de los diferentes tipos de moléculas de HLA varía entre los grupos étnicos, por lo que la investigación debe considerar cómo estas diferencias afectan las respuestas de las células T y, potencialmente, la gravedad del caso de COVID-19.

“Esta es una pandemia mundial, por lo que es importante que ampliemos nuestros estudios”, dice la instructora de LJI Alba Grifoni, Ph.D., quien se desempeñó como primera autora de la revisión.

La nueva revisión también destaca el valor de la base de datos de epítopos inmunes (IEDB), un recurso gratuito administrado por LJI financiado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID). Al agregar los datos del epítopo conocido al IEDB, los investigadores pudieron ver los diferentes resultados del estudio uno al lado del otro.

“Sabemos que hay una fuerte respuesta de las células T al SARS-CoV-2”, dice Grifoni. “Ahora estamos tratando de identificar dónde tenemos brechas de conocimiento”.

Fuente:

Referencia de la revista:

Grifoni, A., et al. (2021) Epítopos de células T humanas del SARS-CoV-2: respuesta inmune adaptativa contra COVID-19. Anfitrión celular y microbio. doi.org/10.1016/j.chom.2021.05.010.

.



Source link