Las células T no son críticas para la recuperación de primates de infecciones agudas por COVID-19, revela un estudio

[ad_1]

Una nueva investigación realizada en monos revela que Células T no son fundamentales para la recuperación de primates de las infecciones agudas por COVID-19. El agotamiento de las células T no induce una enfermedad grave y las células T no explican la resistencia natural de los macacos rhesus al COVID-19 grave. Además, los macacos fuertemente empobrecidos en células T todavía desarrollan potentes respuestas de memoria a una segunda infección.

Los hallazgos, publicados en el mBio, una revista de acceso abierto de la Sociedad Estadounidense de Microbiología, tienen implicaciones para el desarrollo de vacunas y terapias de segunda generación.

“Comenzamos este estudio temprano en la pandemia, tratando de descubrir cómo hacer un buen modelo para estudiar la enfermedad en humanos usando animales. Los monos resultaron ser más resistentes a la enfermedad de lo que esperábamos, así que queríamos intentar averigüe por qué fue así y trate de obtener información sobre la enfermedad en los seres humanos también “, dijo el autor principal del estudio, Kim Hasenkrug, PhD, investigador principal del Laboratorio de Enfermedades Virales Persistentes, Laboratorios Rocky Mountain, Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas , Institutos Nacionales de Salud, en Hamilton, Montana. “Ahora sabemos que la respuesta de anticuerpos es la respuesta más crítica para la protección mediante la vacunación, no la respuesta de las células T”.

En el nuevo estudio, los investigadores utilizaron el clásico reactivos conocido por agotar las células T CD4 + y CD8 + en macacos rhesus. Mientras que las células T CD8 + atacan directamente a las células infectadas y las matan, las células T CD4 + son células T auxiliares que desencadenan la respuesta inmune al reconocer patógenos y secretar citocinas, pequeñas proteínas, que señalan a otras células inmunitarias para que actúen, incluidas las células T CD8 + y las que producen anticuerpos Células B.

Una semana después de agotar los macacos de células T CD4 +, células T CD8 + o ambas al mismo tiempo, los investigadores infectaron a los animales con SARS-CoV-2. “Agotamos, los infectamos y luego continuamos con los agotamientos durante la primera semana de infección para asegurarnos de que los animales estuvieran bien agotados. Luego estudiamos su sangre para ver cómo respondían en términos de sus células T y B”, agregó. —dijo Hasenkrug. Durante seis semanas, los investigadores estudiaron hisopos nasales y lavados broncoalveolares para medir el virus en la nariz, boca y pulmones, y hisopos rectales para ver si el intestino estaba excretando virus. Después de seis semanas, los investigadores volvieron a desafiar a los monos con SARS-CoV-2 y repitieron su recolección de virus y muestras de sangre, lo que permitió a los investigadores evaluar las respuestas de la memoria inmunitaria. “Si hay una respuesta de memoria, obtienes una respuesta inmune mucho más rápida y un control del virus. Así es como funcionan las vacunas. Una vez que tu cuerpo ha visto un patógeno viral, la próxima vez que lo vea, puedes obtener una respuesta mucho más rápida y eficaz. una respuesta inmune más fuerte “, dijo el Dr. Hasenkrug.

Los investigadores encontraron que los monos podían montar una buena respuesta de memoria contra el virus independientemente del agotamiento de las células T. “Descubrimos que obtuvimos respuestas de memoria realmente buenas, independientemente de si agotamos las células T o no. Básicamente, encontramos virus muy fuertes anticuerpos neutralizantesy son los anticuerpos más importantes para controlar la infección. Eso fue inesperado para la mayoría de los inmunólogos, virólogos y vacunólogos “, dijo Hasenkrug.

“La otra cosa que sucede durante una respuesta de memoria es que los anticuerpos maduran, se vuelven más fuertes y más potentes para unirse al patógeno viral. Vimos indicios de esto a través de lo que se llama” cambio de clase “, dijo Hasenkrug.

El “cambio de clase” también fue inesperado en estos monos con células T agotadas. “No tenemos una explicación firme de por qué sucedió eso, pero creemos que implica algún tipo de respuesta compensatoria, que se puede ver en nuestro estudio. Por ejemplo, cuando agotamos las células T CD8 +, vimos células T CD4 + más fuertes o las respuestas de las células B en algunos animales. Cuando a los animales les falta algo, intentarán compensarlo haciendo más de otra cosa “.

Hasenkrug no sabe por qué las células T no resultaron ser más importantes, pero probablemente sea bueno que no sean necesarias, porque entonces, las personas que no logran generar suficientes respuestas de células T todavía tienen oportunidades de recuperarse.

“Esto implica que la respuesta inmune innata es fundamental para el control inicial del virus, en lugar de las respuestas inmunes adaptativas que estudiamos”, dijo Hasenkrug.

.

[ad_2]

Source link