Las cepas de SARS-Cov-2 que evolucionan rápidamente pueden dar lugar a variantes de escape



El número de variantes de COVID-19 está creciendo rápidamente, tanto que la escala y el alcance de la mutación pueden representar una amenaza para el uso continuo y exitoso de las vacunas y terapias actuales.

Los hallazgos, de un equipo internacional que incluye investigadores de la Universidad de California, se publicarán en la edición de junio de la revista revisada por pares. Medicina Molecular EMBO. El ritmo de variación de las cepas del virus SARS-CoV-2 deja en claro la amenaza de que nuevas cepas en rápida evolución podrían dar lugar a variantes de escape, capaces de limitar la eficacia de vacunas, terapias y pruebas de diagnóstico.

“Si bien solo había alrededor de 10 mutaciones dominantes del virus en todo el mundo en abril de 2020, su número había aumentado a aproximadamente 100 mutaciones en la primavera de 2021”, dijo la Dra. Christina Ramirez., Profesor de bioestadística de la UCLA Fielding School of Public Health y coautor principal del estudio, que examinó mutaciones en secuencias de ARN del SARS-CoV-2 aisladas entre enero de 2020 y marzo de 2021.

A lo largo de 2020 y en el primer trimestre de 2021, se encontraron más mutaciones en combinación y se propagaron rápidamente, a pesar de los bloqueos y otros esfuerzos para contener la propagación. La velocidad a la que viajó el virus, incluso durante los bloqueos, enfatiza la dificultad de suprimir la transmisión de virus respiratorios altamente contagiosos “.

Dr. Christinun Ramirez, Profesor, Bioestadística, Facultad de Salud Pública Fielding de UCLA

El equipo de investigación, formado por científicos de UCLA; la Universidad de California, Davis; y la Universidad Friedrich-Alexander (FAU) y la Universidad de Colonia en Alemania, estudiaron mutaciones y variantes aisladas en Estados Unidos, India, Brasil, Rusia, Reino Unido, Francia, España, Alemania, Sudáfrica y China.

El equipo define las variantes como virus con un conjunto específico de mutaciones, y según esa medida, mientras que hasta abril de 2020, solo unas 10 mutaciones eran prevalentes, al menos 77, y posiblemente hasta 100 nuevas mutaciones, se encontraron hasta enero. , 2021.

“A finales de abril de este año, seguimos la explosión de la infección por SARS-CoV-2 en la India con más de 353.000 casos y 2.812 muertes por día, la mayor cantidad de casos jamás registrada en todo el mundo”, dijo la coautora, la Dra. Stefanie. Weber, con FAU. “Las variantes del virus conocidas hasta la fecha podrían ser más contagiosas y potencialmente más patógenas que el virus original de Wuhan”.

Como solo un ejemplo citado en el análisis (publicado como “La replicación mundial del SARS-Cov-2 impulsa el aumento rápido y la selección de mutaciones en el genoma viral: un estudio del curso del tiempo: desafío potencial para vacunas y terapias”), el llamado La variante del Reino Unido, también conocida como B.1.1.7 o alternativamente VOC202012 / 01 ahora conocida como Alpha, se identificó por primera vez en Inglaterra en septiembre de 2020.

En diciembre, se informó que era una variante preocupante de rápida propagación que tenía 14 mutaciones en total. Esta variante se ha asociado con una mayor transmisibilidad y al menos un caso confirmado de reinfección. El 23 de diciembre de 2020, el momento del bloqueo, se encontró la variante en tres países. Al 5 de abril, se encontró en 108.

“Este proceso continúa y, a pesar de la campaña de vacunas, podría desarrollarse aún más si no es posible detener la propagación lo suficientemente rápido”, dijo el Dr. Walter Doerfler, del Instituto de Virología, la Universidad Friedrich-Alexander de Erlangen-Nürnberg y el Instituto de Genética. , Universidad de Colonia.

“Sin embargo, todavía se desconoce si la infección con ciertos mutantes del coronavirus está específicamente relacionada con el tipo y la gravedad de la enfermedad COVID-19. Otro aspecto de interés que hemos perseguido fue el hallazgo de que entre el 40 y el 70% de los nuevos SARS-CoV -2 mutaciones que ocurrieron en los 10 países investigados fueron transiciones de citidina (C) a uridina (U).

Aparentemente, esta pérdida de residuos C en el genoma viral parecía contrarrestada por aproximadamente el 20% de las mutaciones de guanosina (G) o C en residuos de adenosina (A) o U. Todavía estamos desconcertados por las intrincadas interacciones de la mutagénesis y la selección de mutantes del SARS-CoV-2 “.

Dado cuánto se desconoce sobre COVID-19 y los riesgos de mutaciones y variantes adicionales, los autores dijeron que las agencias de salud pública deben comprometer recursos para la investigación en profundidad y en curso; Es especialmente importante rastrear el potencial de mutaciones en la totalidad del genoma viral del SARS-CoV-2, incluidas las funciones de replicación, todas las diversas proteínas del virus y el genoma viral.

“Nuestro trabajo documenta la velocidad y el poder de la selección de mutantes del SARS-CoV-2, que a su vez puede reducir la eficacia de las terapias y vacunas COVID”, dijo la coautora, la Dra. Barbara Weiser, especialista en enfermedades infecciosas de UC Davis. “La secuenciación molecular de Covid-19 para detectar nuevos mutantes y variantes debe continuar con el fin de optimizar el tratamiento y la prevención del SARS-CoV-2”.

El Dr. Harold Burger, también coautor y médico de enfermedades infecciosas de UC Davis, agregó que “idealmente, la secuenciación molecular debería incluir virus de personas asintomáticas y levemente enfermas con un espectro de edades además de muestras obtenidas de pacientes más enfermos.

Las personas asintomáticas pueden transmitir el virus a otras personas y lo hacen. El grado de enfermedad es una consecuencia del estado del paciente, no solo una función del virus. Este enfoque proporcionará información valiosa sobre la evolución y propagación de la epidemia “.

Fuente:

Referencia de la revista:

Weber, S., et al. (2021) La replicación mundial del SARS-CoV-2 impulsa el rápido aumento y la selección de mutaciones en todo el genoma viral: un estudio de curso temporal: un desafío potencial para las vacunas y las terapias. Medicina Molecular EMBO. doi.org/10.15252/emmm.202114062.

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