Las reacciones raras a la vacuna Johnson & Johnson siguen siendo un misterio, lo que pone nerviosas a muchas mujeres


Cuando a Kristi Escobar se le ofreció una cita para recibir la vacuna Johnson & Johnson el lunes pasado, se preguntó si debería esperar otra opción.

“Confié en lo que dijeron en cuanto a ‘Tome la vacuna que pueda recibir'”, dijo.

El martes, al día siguiente de su inyección, Escobar se sorprendió al saber que los reguladores federales habían recomendado una suspensión nacional de todas las inyecciones de J&J luego de informes de coágulos sanguíneos raros pero graves.

De hecho, las complicaciones fueron tan limitadas que varios gobernadores y expertos en salud criticaron acaloradamente la decisión de continuar una “pausa” en las inyecciones, argumentando que podría poner en riesgo aún más vidas debido al COVID.

Aún así, los informes de complicaciones se sintieron personales para Escobar y muchas otras mujeres que recientemente recibieron inyecciones de J&J. Cada uno de los seis casos en los Estados Unidos fueron mujeres en edad fértil, entre 18 y 48 años. Una de las mujeres, de 45 años, también de Virginia, murió.

Escobar dijo que inmediatamente comenzó a llorar cuando escuchó la noticia.

“Mi miedo probablemente no sea un fundamento”, dijo. “Pero no puedo evitarlo. Es lo que siento”.

Escobar se encuentra ahora entre los 3 millones de estadounidenses que se estima que recibieron la vacuna J&J recientemente, por lo que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades los instan a estar atentos a los dolores de cabeza severos, dolor en el pecho o en las piernas o dificultad para respirar.

El momento en que se presentan los síntomas de una persona es importante. Entre los seis casos investigados, los síntomas aparecieron entre seis y 18 días después de la inyección.

Las personas que recibieron la vacuna J&J hace más de tres semanas no se consideran en riesgo, y los expertos dicen que es normal experimentar síntomas leves similares a los de la gripe en las 24 a 48 horas posteriores a la vacuna. La rara coagulación de la sangre no se ha asociado con las vacunas Moderna o Pfizer.

Angie Willson, una madre de 45 años y enfermera anestesista en Detroit, dijo que se relaciona con la ansiedad. Willson había buscado a propósito la vacuna J&J, creyendo que era una “opción más tradicional” entre las vacunas COVID y conduciendo una hora y media fuera del estado para obtenerla casi dos semanas antes de la suspensión nacional.

Como trabajador de la salud, Willson podría haberse vacunado antes, pero no apretó el gatillo hasta el reciente aumento de casos de COVID-19. inundó su hospital de Michigan con pacientes más jóvenes cuyos pulmones fueron devastados por el virus.

Ahora, dijo, sus sentimientos están mezclados.

“Me alegro de estar desarrollando anticuerpos, pero estoy sudando … Es muy emotivo”, dijo Willson.

Con la suspensión nacional en vigor, los reguladores ahora están observando si podrían surgir más casos en los próximos días que ayudarán a resolver lo que se ha convertido en un frustrante misterio médico: ¿Es la vacuna J&J la culpable de estos coágulos sanguíneos muy raros pero muy graves ? ¿Están las mujeres jóvenes y sanas en mayor riesgo? ¿Sigue siendo seguro este tipo de vacuna para otras personas?

Una de las principales preocupaciones es cómo los proveedores de atención médica pueden tratar las complicaciones, incluso si son raras. Hasta ahora, los funcionarios dicen que los médicos deberían evitar la heparina en estos casos porque el anticoagulante parecía empeorar las complicaciones.

En un comunicado, J&J dijo que cree “en el perfil beneficio-riesgo positivo de nuestra vacuna”. Pero la compañía también acordó retrasar el lanzamiento de la vacuna en Europa y pausar sus ensayos clínicos hasta que lleguen más datos.

“La seguridad y el bienestar de las personas que usan nuestros productos es nuestra prioridad número uno, y apoyamos firmemente el conocimiento de los signos y síntomas de este evento extremadamente raro para garantizar el diagnóstico correcto, el tratamiento adecuado y la notificación rápida por parte de los profesionales de la salud. “, Dijo Paul Stoffels, vicepresidente y director científico de J&J, en un comunicado.

Altos funcionarios del gobierno insistieron esta semana en que esperaban que el asunto se resolviera en cuestión de “días”. Pero las respuestas no parecen llegar pronto.

Un panel asesor gubernamental independiente decidido el miércoles que necesita más datos antes de poder recomendar un paso siguiente. La próxima reunión del panel está programada para el 23 de abril y será transmitido en vivo al público.

“Queremos que esta sea una pausa lo suficientemente larga para que la respuesta llegue a una conclusión que tenga una base científica razonable. Pero no lo suficiente para que podamos erosionar la confianza en esta vacuna”, dijo el Dr. José Romero, quien preside el panel, que informa a los CDC.

Mientras tanto, Escobar dijo que busca en Internet varias veces al día con la esperanza de que haya una actualización. También está marcando los días en su calendario hasta que supere los 18 días estimados después de su inyección cuando los expertos dicen que su nivel de riesgo de complicaciones disminuirá.

“Me he calmado desde el martes, seguro”, dijo. “Pero deseo que estos días pasen más rápido”.

Willson estima que solo tiene un par de días más hasta que esté libre.

“Así que ahora me siento y espero, y espero”, dijo Willson.

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