Llamadas del panel de los CDC para mantener la pausa de la vacuna J&J en su lugar, recopilar más datos


El panel se levantó sin votar sobre una nueva recomendación el miércoles.

Un panel independiente de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades que convocado el miércoles para revisar Los datos de vacunas de Johnson & Johnson se aplazaron sin votar sobre una nueva recomendación, dejando una pausa hasta que obtengan más información.

Varios médicos del comité indicaron que no se sentían cómodos recomendando que se levantara la pausa o recomendando que se administrara solo a grupos de edad específicos sin más datos. La Dra. Amanda Cohn de los CDC dijo que intentarán reunirse nuevamente en una semana a 10 días.

El panel se reunió el día después de que los CDC y la Administración de Alimentos y Medicamentos recomendaran una pausa en toda la distribución de la vacuna J&J después de descubrir un total de seis pacientes que sufrían coágulos sanguíneos raros. después de recibir la inyección de una dosis. Los seis casos fueron de un total de casi 7 millones de dosis administradas desde marzo, lo que significa que los CDC y la FDA asumieron que las posibilidades de que se produjera un coágulo sanguíneo eran de alrededor de 1 en 1 millón.

Los seis casos ocurrieron en mujeres de entre 18 y 48 años. Sus síntomas aparecieron entre seis y 13 días después de recibir la inyección, y estuvieron separados de cualquier efecto secundario durante las primeras 48 horas después de recibir la inyección, lo cual es común.

La directora de los CDC, Rochelle Walensky, y el equipo de respuesta al coronavirus de la Casa Blanca, incluido el Dr. Anthony Fauci, el principal experto en enfermedades infecciosas de la nación, dijeron que la pausa tenía la intención de ser una precaución y garantizar la confianza en la vacuna.

“En este momento, creemos que estos eventos son extremadamente raros, pero tampoco estamos seguros de haber oído hablar de todos los casos posibles, ya que este síndrome puede no reconocerse fácilmente como uno asociado con la vacuna”, dijo Walensky en una sesión informativa en la Casa Blanca. el miércoles.

“Los CDC y la FDA están trabajando rápidamente para investigar cada caso y comprender si existe una relación causal entre estos coágulos de sangre y la administración de la vacuna”, continuó.

Walensky dijo que confiaba en que encontrar estos casos demostraba que el sistema estaba funcionando.

Explicó que la decisión inicial el martes de recomendar a todos los estados que pospusieran la aplicación de la inyección de J&J se debió a tres razones principales: para alertar a los proveedores de atención médica sobre cómo tratar los coágulos, ya que no deberían ser tratados por el coágulo de sangre común. medicina heparina; para encontrar casos adicionales de coágulos de sangre después de recibir la vacuna; y darle tiempo al panel independiente de expertos de los CDC para revisar los datos.

J&J fue aprobado por autorización de emergencia a fines de febrero. Estados Unidos contrató 100 millones de dosis de la vacuna. Hasta ahora, solo ha representado el 5% de todas las vacunas administradas en Estados Unidos, según la Casa Blanca. Pfizer y Moderna, las vacunas de ARNm de dos inyecciones que se aprobaron en diciembre, han suministrado más dosis a lo largo del tiempo y constituyen la mayor parte del suministro de vacunas de EE. UU.

La Casa Blanca sostuvo el miércoles que la pausa en J&J no afectaría el objetivo de Biden de vacunar a todos los adultos estadounidenses para fines de mayo, a pesar del papel que J&J desempeñó para lograr esa línea de tiempo.

.



Source link