La compañía espera comenzar a vacunar a los niños antes del próximo año escolar.
Pfizer y BioNTech’s Vacuna para el COVID-19 es 100% eficaz contra el virus en niños de 12 a 15 años, anunciaron las empresas en un comunicado de prensa el miércoles.
En un ensayo controlado con placebo de 2.260 adolescentes, ninguno de los participantes que recibieron la vacuna real desarrolló COVID-19, dijeron las compañías.
Dieciocho adolescentes que recibieron placebo, o dosis falsas, se infectaron con el virus, dijeron.
La vacuna COVID-19 fue “bien tolerada” por el grupo de edad, dijeron las compañías, y los participantes experimentaron una gama similar de efectos secundarios a los observados en adolescentes mayores y adultos jóvenes.
Los expertos dicen que garantizar que las vacunas sean seguras y efectivas en los niños será crucial para poner fin a la pandemia. Aunque los niños tienen menos probabilidades de morir de COVID-19, aún es posible que se enfermen y propaguen el virus.
El director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, dijo en un comunicado que estaba “animado” por los datos de los ensayos clínicos y que la empresa planea enviar los datos a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. niños mayores de 12 años.
La compañía espera comenzar a vacunar a los niños de 12 a 15 años “antes del comienzo del próximo año escolar”, dijo Bourla.
Los expertos dicen es importante probar vacunas en los niños para garantizar que sean seguros y efectivos en los miembros más jóvenes de la sociedad para que, en última instancia, todos sean elegibles para recibir una vacuna que podría salvar vidas.
La semana pasada, Pfizer y BioNTech lanzaron una prueba global de la vacuna COVID-19 que finalmente inscribirá a 4.500 niños entre las edades de 6 meses y 11 años.
Actualmente, su vacuna está autorizada para distribuirse en los EE. UU. Para su uso en personas de 16 años en adelante.
Otros fabricantes de vacunas se han movido para ofrecer sus vacunas a los niños. Moderna Anunciado a principios de este mes, inscribiría a 6.750 niños de 6 meses a 12 años en un ensayo clínico.
Johnson & Johnson también ha dicho que tiene la intención de desarrollar ensayos para niños. La FDA ha concedido a las vacunas Moderna y Johnson & Johnson la autorización de uso de emergencia para las personas mayores de 18 años.
Eric Strauss de ABC News contribuyó a este informe.
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