¿Podría la vacunación epicutánea facilitada por láser para el SARS-CoV-2 ser una alternativa a la inyección intramuscular?


Las vías de inmunización comunes para las vacunas candidatas a la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) van desde la intramuscular, nasal y oral hasta la intradérmica.

Ahora, científicos de la Universidad de Salzburgo y Pantec Biosolutions AG han desarrollado una inmunización epicutánea facilitada por láser contra el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) proteína de pico. El modelo ha inducido anticuerpos bloqueadores de la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2) en ratones.

Estudio: La inmunización epicutánea facilitada por láser con la proteína de pico SARS-CoV-2 induce anticuerpos bloqueadores de ACE2 en ratones.  Crédito de la imagen: NIAID / Flickr

El estudio, publicado en la preimpresión bioRxiv* servidor, muestra otra vía potencial efectiva para administrar vacunas contra el SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19. Encontrar más formas de introducir vacunas puede ayudar a combatir la pandemia.

Inmunización epicutánea

A medida que la pandemia continúa propagándose, muchos países ya han puesto en marcha sus planes de inmunización. Hasta la fecha, se han desarrollado alrededor de 251 vacunas contra la infección por SARS-CoV-2. De estas, 70 vacunas se están sometiendo a ensayos en humanos para determinar la seguridad y eficacia.

La mayoría de las vacunas COVID-19 desarrolladas se administran por vía intramuscular, mientras que otras se pueden administrar por vía oral, intradérmica, subcutánea e intranasal.

La inmunización epicutánea implica la introducción de material biológico, medicamentos o vacunas en la piel mediante una perforación superficial y sin sangre con pequeñas agujas.

Actualmente, la inmunización a través de la piel ganó atención como una alternativa a las vías de vacunación tradicionales como las inyecciones intramusculares o subcutáneas. Los investigadores desarrollaron una generación de microporos cutáneos utilizando rayos láser infrarrojos. El método es indoloro y sin sangre, lo que puede superar la barrera cutánea exterior cornificada y liberar moléculas grandes como productos biológicos.

El método se ha probado recientemente en adultos humanos sanos utilizando parches epicutáneos que contienen toxina pertussis recombinante. Se mostró prometedor para estimular las respuestas de anticuerpos de memoria, que era similar a la respuesta inducida por una inyección de una vacuna comercial de difteria-tétanos-tos ferina acelular adyuvada con alumbre.

El estudio

En el estudio, los investigadores investigaron si la inmunización epicutánea facilitada por láser con la proteína de pico de SARS-CoV-2 S1 recombinante podría estimular respuestas de anticuerpos que pueden evitar que el pico se una al receptor ACE2 de células humanas.

Para la acción adyuvante, los investigadores utilizaron LT-B y CpG, que se sabe que son los más efectivos para inducir respuestas inmunes después de la inmunización epicutánea.

Los ratones inmunizados con la proteína S1 de pico de SARS-CoV-2 exhibieron títulos elevados de inmunoglobulina G (IgG) sanguínea específica en dos experimentos independientes. El LT-B niveles de IgG notablemente elevados.

Mientras tanto, los ratones vacunados con adyuvante CpG-ODN 1826 manifestaron los títulos de anticuerpos más altos de todos los grupos. Cuando el equipo aumentó el intervalo entre vacunaciones, no hubo un efecto significativo en el nivel de respuesta de anticuerpos. Además, el CpG indujo una respuesta inmune más rápida.

Los títulos se pueden aumentar 5 veces cuando se usa LT-B y más de 10 veces con CpG-ODN 1826. Los anticuerpos séricos producidos pueden inhibir la interacción entre la proteína de pico y el receptor humano ACE2.

Después de probar el método de inmunización cutánea con ciertos adyuvantes, como el LT-B, promovió las respuestas inmunitarias de las mucosas. Esto muestra que la inmunización basada en la piel con la proteína S1 de pico del SARS-CoV-2 también puede estimular las respuestas de anticuerpos en el tracto respiratorio, el sitio principalmente dirigido por el SARS-CoV-2.

Además de inducir anticuerpos inhibidores de ACE2, la inmunización epicutánea asistida por láser provocó células T auxiliares específicas de picos, que podrían causar respuestas de memoria a largo plazo. Esto significa que la vacuna puede proteger contra el SARS-CoV-2 durante períodos prolongados, lo que reduce el riesgo de reinfección.

Hasta la fecha, hay más de 111,75 millones de casos de COVID-19 en todo el mundo. De ellos, 2,47 millones han muerto.

*Noticia importante

bioRxiv publica informes científicos preliminares que no son revisados ​​por pares y, por lo tanto, no deben considerarse concluyentes, guiar la práctica clínica / comportamiento relacionado con la salud o tratarse como información establecida.

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Referencia de la revista:

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