Un nuevo enfoque para el diseño de inmunoterapia podría allanar el camino para nuevos tratamientos contra el cáncer de cerebro



Un enfoque novedoso para el diseño de inmunoterapia podría allanar el camino para nuevos tratamientos para personas con una forma agresiva de cáncer de cerebro llamada glioblastoma.

Utilizando receptores específicamente diseñados, los investigadores pudieron eliminar completamente los tumores de cáncer de cerebro en modelos preclínicos, utilizando quiméricos antígeno Terapia de células T del receptor (CAR).

Publicado hoy en Inmunología clínica y traslacional y dirigida por la profesora asociada Misty Jenkins, la investigación es un paso crucial hacia el desarrollo de nuevos tratamientos de inmunoterapia para esta devastadora enfermedad.

Más de 1800 australianos son diagnosticados con cáncer de cerebro cada año. El cáncer de cerebro es la principal causa de muerte por cáncer en niños y adultos menores de 40 años. Los adultos diagnosticados con glioblastoma tienen una tasa de supervivencia a cinco años de sólo el cinco por ciento.

De un vistazo

  • Utilizando receptores diseñados específicamente, los investigadores pudieron eliminar completamente los tumores cerebrales en modelos preclínicos en el laboratorio.
  • La terapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) funciona aprovechando los propios glóbulos blancos del cuerpo para reconocer y destruir su propio cáncer.
  • El equipo de investigación ahora buscará avanzar esta investigación a ensayos clínicos, que serían los primeros de su tipo en Australia para el cáncer de cerebro.

La terapia con células CAR T podría ofrecer una solución

La terapia con células CAR T es un nuevo tipo de inmunoterapia que utiliza los propios Células T para combatir la infección. Es uno de los mayores avances en la terapia del cáncer en décadas y ha demostrado ser eficaz contra cánceres de la sangre como la leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA) y el linfoma difuso de células B grandes en adultos (DLBCL). Actualmente hay más de 600 ensayos clínicos de terapia con células T con CAR en todo el mundo.

El profesor asociado Jenkins dijo que los resultados de la investigación eran increíblemente prometedores.

“Este enfoque de inmunoterapia aprovecha los glóbulos blancos del paciente para reconocer y destruir su propio cáncer”, dijo.

“Los enfoques actuales de las células CAR T se han basado en la reutilización de los anticuerpos existentes. Hemos creado nuestros propios receptores específicos de alta afinidad, que les permiten unirse muy estrechamente a las células”.

“Encontramos que este enfoque eliminó por completo el tumor en modelos preclínicos de cáncer de cerebro en el laboratorio”.

El profesor asociado Jenkins dijo que el equipo de investigación ahora buscaba avanzar en la investigación de “prueba de concepto” a través de ensayos clínicos.

“Si podemos hacer avanzar esto a ensayos clínicos, sería el primer ensayo clínico CAR T de Australia para el cáncer de cerebro”, dijo.

“La inmunoterapia con células CAR T es todavía muy nueva, pero tiene un potencial enorme, y estamos entusiasmados con sus aplicaciones futuras”, dijo.

“Esta no será necesariamente la solución milagrosa para el cáncer de cerebro, pero imagino que este tratamiento podría potencialmente usarse en combinación con otras terapias en el futuro, ofreciendo esperanza a las personas diagnosticadas con esta insidiosa enfermedad”.

Desarrollo terapéutico acelerado

La investigación fue apoyada por subvenciones de Carrie’s Beanies 4 Brain Cancer Foundation y la Fundación Robert Connor Dawes. Con este apoyo, el profesor asociado Jenkins encabezó un nuevo programa de inmunoterapia contra el cáncer de cerebro en WEHI, lo que permitió a WEHI realizar más avances y avances para los cánceres de cerebro tanto en adultos como en niños. Su investigación utiliza un nuevo tipo de receptor de células CAR T que tiene propiedades superiores a otras versiones de la terapia.

Ahora contamos con las técnicas, herramientas y plataformas establecidas para hacer avanzar las inmunoterapias y otros enfoques adaptados al cáncer de cerebro, lo que nos permite probarlos y traducirlos rápidamente en la clínica.

Estas terapias podrían brindar esperanza a muchos pacientes, para quienes las terapias estándar actuales tienen resultados desalentadores “.

Misty Jenkins, profesora asociada, WEHI

Junto con esta investigación, el equipo también está trabajando en el desarrollo de candidatos CAR T mejorados, que serán los primeros de su tipo, allanando el camino para nuevas terapias para pacientes con tumores sólidos.

Este trabajo, realizado en colaboración con Myrio Therapeutics, fue posible gracias a la financiación de Carrie’s Beanies 4 Brain Cancer, la Fundación Isabella y Marcus, la Fundación Robert Connor Dawes, el Consejo Nacional de Investigación Médica y de Salud y el Gobierno de Victoria.

Fuente:

Referencia de la revista:

Abbott, RC, et al. (2021) Las nuevas células T receptoras de antígenos quiméricos específicos de EGFRvIII de alta afinidad eliminan eficazmente el glioblastoma humano. Inmunología clínica y traslacional. doi.org/10.1002/cti2.1283.

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