Un nuevo estudio tiene como objetivo reducir la incidencia del VIH entre las mujeres transgénero



Los servicios de prevención del VIH se combinarán con el acceso a la terapia hormonal que reafirma el género y la navegación por la salud entre pares para tratar de reducir el porcentaje desproporcionado de mujeres transgénero que son VIH positivas en un estudio innovador dirigido por investigadores del Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en Houston ( UTHeath).

Es importante que nos aseguremos de satisfacer las necesidades de atención médica de las mujeres transgénero en Houston, ya que tienen una de las prevalencias de VIH estimadas más altas de cualquier población clave. Una intervención combinada que combine los servicios de prevención del VIH y la terapia hormonal, respaldada por la navegación de la salud entre pares, podría tener un impacto significativo en la epidemia del VIH entre esta población “.

Jordan E. Lake, MD, MSc, investigador principal del sitio UTHealth y profesor asociado de enfermedades infecciosas, McGovern Medical School, UTHealth

Se estima que hay un millón de adultos transgénero que viven en los EE. UU. Y se estima que el 14% de las mujeres transgénero viven con el VIH. Los resultados de una encuesta de 2011 de personas transgénero en los EE. UU. Revelaron que el 28% de los encuestados había pospuesto la búsqueda de atención médica debido a experiencias previas de discriminación.

La atención que reafirma el género y los servicios de prevención del VIH requieren un enfoque personalizado. Cuando existen barreras para el acceso a la atención, el acceso a la atención crítica y, a veces, de soporte vital puede verse en peligro, y los pacientes pueden correr un mayor riesgo de contraer el VIH que si estos servicios estuvieran fácilmente disponibles en un entorno de afirmación de género. La investigación también ha demostrado un vínculo entre el acceso a la atención que afirma el género y la mejora de los resultados de salud mental.

El equipo de investigación, que está inscribiendo pacientes en el Centro de Salud Thomas Street de Harris Health System, medirá el impacto de una intervención combinada de atención que reafirma el género y servicios de prevención del VIH, incluida la profilaxis previa a la exposición (PrEP) y las pruebas y el tratamiento para otras personas sexualmente infecciones transmitidas, en mujeres transgénero que son VIH negativas.

“Este estudio brinda a muchas personas transgénero que enfrentan el estigma, la discriminación, el rechazo social y la exclusión, una forma de acceder a la atención médica, el empleo y los servicios de prevención del VIH, entre otros recursos disponibles”, dijo Byancha Lawson, un navegador de salud entre pares de el estudio. “Las personas transgénero experimentan altas tasas de encarcelamiento, problemas de salud mental y violencia, que son factores que afectan su salud y bienestar, poniéndolos en alto riesgo de contraer el VIH”, dijo Lawson.

Para calificar para la inscripción en el ensayo de 18 meses, los participantes deben tener un estado serológico desconocido o ser VIH negativo. Una vez que se les haya realizado la prueba del VIH y se haya confirmado que son negativos, los pacientes serán asignados al azar en uno de dos grupos, intervención inmediata o tardía.

Al grupo de intervención inmediata se le ofrecerá PrEP y terapia hormonal de afirmación de género en coordinación con la navegación de salud de pares durante la totalidad del ensayo en Thomas Street Health Center. Los navegantes de salud entre pares son personas de la misma comunidad que la población objetivo. Reciben capacitación para ayudar a guiar a los pacientes a través del sistema de prestación de atención médica y reducir las barreras para la atención.

Aquellos asignados al azar al grupo de intervención diferida recibirán servicios de prevención del VIH a través del estudio, pero serán referidos a otros proveedores para recibir atención de afirmación de género y manejo de casos durante los primeros seis meses del ensayo. Después de esos seis meses, recibirán el mismo plan combinado que el grupo de intervención inmediata durante el resto del ensayo.

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