Vacuna COVID-9 de Moderna eficaz contra variantes emergentes


Investigadores en los Estados Unidos han realizado un estudio que muestra que la vacuna Moderna mRNA-1273 protege eficazmente contra variantes surgidas recientemente del síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2, el agente que causa la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19).

El equipo comparó la actividad de neutralización de la sangre extraída de personas infectadas y vacunadas con un panel de variantes del SARS-CoV-2, incluido el B.1.1.7 que surgió en el Reino Unido.

El equipo, de la Escuela de Medicina de la Universidad de Emory en Atlanta, la Rama Médica de la Universidad de Texas y el Grupo de Estudio de Neutralización COVID-19, encontró que los anticuerpos generados por individuos infectados y vacunados neutralizaban efectivamente todas las variantes.

“Estos hallazgos apoyan la idea de que en el contexto de la variante del Reino Unido, la inmunidad inducida por vacunas puede brindar protección contra COVID-19”, dicen Mehul Suthar y sus colegas.

Sin embargo, a medida que continúen surgiendo más variantes, será esencial evaluar su impacto en la potencia de las respuestas neutralizantes después de la infección y la vacunación, advierte el equipo.

Una versión preimpresa del trabajo de investigación está disponible en el medRxiv* servidor, mientras que el artículo se somete a revisión por pares.

Estudio: La infección y los anticuerpos de la vacuna mRNA-1273 neutralizan la variante del Reino Unido del SARS-CoV-2.  Crédito de imagen: NIAID

El proceso de infección del SARS-CoV-2

Para infectar las células, el SARS-CoV-2 utiliza una estructura viral de superficie llamada proteína de pico para unirse a la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2) del receptor de la célula huésped.

La proteína de pico es el objetivo principal de anticuerpos neutralizantes y los niveles de estos anticuerpos se correlacionan con la protección contra COVID-19.

Los anticuerpos neutralizantes se generan dentro de los 10 días posteriores al inicio de los síntomas y los estudios han demostrado que se mantienen durante al menos 8 meses.

De manera similar, la vacuna mRNA-1273 de Moderna genera anticuerpos neutralizantes que son detectables durante al menos 119 días.

Sin embargo, la reciente aparición de variantes del SARS-CoV-2, incluida la cepa B.1.1.7 que ha surgido en el Reino Unido, ha suscitado preocupaciones con respecto a la amplitud de estas respuestas de anticuerpos neutralizantes.

Respuestas de anticuerpos neutralizantes frente a la variante viral SARS-CoV-2 B.1.1.7.  Se muestran datos de las siguientes cohortes basadas en la infección natural: 20 pacientes COVID-19 con infección aguda (8-24 días PSO; símbolos cerrados), 20 individuos convalecientes COVID-19 (30-90 días PSO, símbolos cerrados) 18 controles sanos ( símbolos abiertos);  e individuos que recibieron 100 ug de ARNm-1273 (de 18 a 55 años) el día 1 después de la segunda dosis (15 participantes; símbolos abiertos) y el día 15 después de la segunda dosis (14 participantes; símbolos cerrados).  Se muestra un esquema de los cambios de aminoácidos dentro de la proteína de pico entre las variantes de SARS-CoV-2 (Panel A);  El título inhibidor del 50% (FRNT50) en el ensayo de neutralización por reducción de enfoque (FRNT) para las variantes EHC-83E (negro), B.1.1.7 (rojo), WA1 (azul) y N501Y (verde) del SARS-CoV-2 y se muestran gráficos de correlación entre los virus EHC-83E y B.1.1.7 para los pacientes con infección aguda de COVID-19 (Panel B), individuos convalecientes con COVID-19 (Panel C) e individuos vacunados con ARNm-1273 (Panel D).  La significación estadística se determinó utilizando una prueba t pareada de Wilcoxon.  En cada uno de los gráficos se muestra el cambio de veces de GMT para los respectivos aislamientos en relación con EHC-83E.

Respuestas de anticuerpos neutralizantes frente a la variante viral SARS-CoV-2 B.1.1.7. Se muestran datos de las siguientes cohortes basadas en la infección natural: 20 pacientes COVID-19 con infección aguda (8-24 días PSO; símbolos cerrados), 20 individuos convalecientes COVID-19 (30-90 días PSO, símbolos cerrados) 18 controles sanos ( símbolos abiertos); e individuos que recibieron 100 ug de ARNm-1273 (de 18 a 55 años) el día 1 después de la segunda dosis (15 participantes; símbolos abiertos) y el día 15 después de la segunda dosis (14 participantes; símbolos cerrados). Se muestra un esquema de los cambios de aminoácidos dentro de la proteína de pico entre las variantes de SARS-CoV-2 (Panel A); El 50% inhibitorio título (FRNT50) en el ensayo de neutralización de reducción de enfoque (FRNT) para las variantes de EHC-83E (negro), B.1.1.7 (rojo), WA1 (azul) y N501Y (verde) SARS-CoV-2 y gráficos de correlación entre EHC Los virus -83E y B.1.1.7 se muestran para los pacientes con infección aguda de COVID-19 (Panel B), individuos convalecientes con COVID-19 (Panel C) e individuos vacunados con ARNm-1273 (Panel D). La significación estadística se determinó utilizando una prueba t pareada de Wilcoxon. En cada uno de los gráficos se muestra el cambio de veces de GMT para los respectivos aislamientos en relación con EHC-83E.

¿Qué hicieron los investigadores?

Suthar y sus colegas compararon la potencia de neutralización de los sueros de 20 pacientes con infección aguda, 20 individuos recuperados y 14 vacunados sanos, con un panel de variantes del SARS-CoV-2.

El inicio de los síntomas se había producido entre 8 y 24 días antes entre los 20 pacientes con infección aguda y entre 30 y 90 días antes entre los pacientes convalecientes.

Los participantes inmunizados (de entre 18 y 55 años) habían recibido dos inyecciones de la vacuna mRNA-1273 de Moderna a una dosis de 100 µg, y la segunda dosis se había administrado 14 días antes.

El panel de variantes del SARS-CoV-2 incluyó una variante temprana aislada de un individuo en Washington (WA1); una variante D614G posterior aislada de un paciente en Georgia en marzo de 2020 (EHC-083E), y una variante B.1.1.7 aislada de un paciente en California.

El equipo también incluyó un virus SARS-CoV-2 recombinante que contiene una mutación de un solo punto dentro de la proteína de pico en la posición 501 (N501Y).

Los niveles de anticuerpos neutralizantes se midieron usando una prueba de neutralización de reducción de enfoque de virus vivo.

¿Qué encontraron?

Los hallazgos mostraron que los anticuerpos eran efectivos para neutralizar todas las variantes, ya fueran generadas después de una infección natural o por vacunación.

El equipo no observó una reducción significativa en los niveles de anticuerpos neutralizantes contra ninguna de las variantes.

“Estos resultados muestran que los títulos de anticuerpos neutralizantes después de una infección natural o vacunación son eficaces contra la variante del Reino Unido (B.1.1.7) y las cepas virales que contienen mutaciones puntuales únicas en las posiciones 501 y 614 dentro de la proteína de pico”, escribe el equipo.

Los investigadores dicen que los hallazgos sugieren que en el contexto de la variante del Reino Unido, la inmunidad inducida por la vacuna puede brindar protección contra COVID-19.

“A medida que continúan surgiendo variantes virales adicionales del SARS-CoV-2, es crucial monitorear su impacto en la neutralización de las respuestas de anticuerpos después de la infección y la vacunación”, concluyen.

*Noticia importante

medRxiv publica informes científicos preliminares que no son revisados ​​por pares y, por lo tanto, no deben considerarse concluyentes, guiar la práctica clínica / comportamiento relacionado con la salud o tratarse como información establecida.

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